贴壁:未超过80%汇合度时，将瓶装的完全培养液收集至离心管中，留5ml 完全培养基,放入37°C、5%C02 孵箱培养;超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。开始传代，建议1:2 传代(两个T25)。(传代时建议- 瓶用原瓶里面的完全培养基，另外- -瓶用自己配的完全培养基,进行对比培养。)
特殊细胞注意事项:个别细胞贴壁不牢，在运输过程中发生细胞脱落，这是正常现象。请将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm 离心5min， 收集上清(后期对比培养使用),沉淀加入胰酶1-2ml， 轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml 完全培养基重悬。然后按1:2 比例进行分瓶传代(两个T25)，补充新的完全培养基至5-8m/瓶，后放入37"C ,5%CO2细胞培养箱中培养。.(注意:如收到密封培养瓶，处理完后放入培养箱培养时要将培养瓶盖子拧松)