3. 采用适宜条件培养完成即可。

收到细胞后的处理:

1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。

2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。

3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。

4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。

5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。

6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。