1 、收到细胞后，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液等异常情况。

1 、75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。

2 、显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存 (40x, 100x,200x 各一张) 前三天照片为重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。

3 、不要打开培养瓶盖，将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态。

特殊细胞注意事项:个别细胞贴壁不牢，在运输过程中发生细胞脱落，这是正常现象。请将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm 离心5min, 收集上清(后期对比培养使用),沉淀加入胰酶1-2ml ，轻轻吹打，重悬，消化1-2 分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2 比例进行分瓶传代(两个T25)，补充新的完全培养基至5-8m/瓶，最 后放入37°C ,5%CO2细胞培养箱中培养。
(注意:如收到密封培养瓶，处理完后放入培养箱培养时要将培养瓶盖子拧松)

冻存细，胞到货处理
1、收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。
2、将细胞取出转移至液氮或一80度冰箱保存，建议尽早复苏。
3、复苏第 一管如有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第 二管。特别说明:未与我方联系擅自复苏第 二管出现问题不予售后。

细胞复苏
1、从液氮中取出细胞冻存管(注意: 佩戴防爆管面具)，快速将其置入37°C 水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75% 的酒精擦拭冻存管壁;
2、将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min;
3、弃.上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种T25培养瓶，于37°C ,5%CO2细胞培养箱中培养;

4、第 二天，换用新鲜完全培养基继续培养。

细胞传代

1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS 清洗细胞一次: .
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml 完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml 离心管中，1000rpm 离心5min;
3、弃上清，沉淀细胞用1-2ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代(两个T25)，补充新的完全培养基至5-8ml/瓶， 最 后放入37°C ,5%CO2细胞培养箱中培养; .

细胞冻存